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我们在治疗的过程中遇到的难题

为什么要做小白鼠药敏实验?

找不到合适的药物

浪费时间精力,还没有找到合适自己的药物。耽误治疗时间。

高昂的费用

各种药物和治疗技术治疗后,还是没有效果

无效药物带来的风险

盲目用药对身体造成的伤害无法避免

无法提前预知风险

各种各样的治疗方式和药物。

小白鼠药敏实验

i-Graft™技术帮你找到适合自己的药物

1.患者活体肿瘤组织植入小鼠

这种方案又称为患者来源的异种移植模型PDX(patient-derived-xenograft model)。这种创新的解决方案保留了患者活体肿瘤的特征,创建一个几乎与患者体内肿瘤一样的“克隆”。

2.个性化肿瘤移植模型建成,在模型上进行抗癌药物测试

将与患者的主治医生合作选择测试的药物,从而找到可能抑制肿瘤的治疗方案。

3.找到适合的药物

这种革命性的方法保留了患者自身肿瘤的特点,使之在与患者体内活体环境类似的条件下生长,这其中包含多种不同的细胞和间质组织,从而保证植入的肿瘤组织能够真实代表患者将来对各种药物的反应。

小白鼠药敏试验
小白鼠药敏试验

减少因无效药物治疗带来的不必要的副作用和风险

采用这种推荐方案的患者有更高的机率从治疗中受益

小白鼠药敏试验

适合什么患者?

一线化疗、靶向治疗耐药的患者,正在寻找二线化疗药物和方案;适合胃肠道肿瘤、肺癌、肝癌、胰腺癌等

相关问题

市面上已经有100多种可以治疗肿瘤的药物,每种肿瘤也有相应的标准治疗方案,可为什么很多患者在接受化疗之后,并没有得到有益的效果?如果药物对那么多患者都无效,为什么它们又可以上市销售呢?
原因是这样的:药物进行临床研究的时候,由于肿瘤的种类和分型很多,药物只能每次针对一种特定肿瘤及分型进行临床研究,如肺癌大类中的非小细胞肺癌。假设某个肿瘤候选药物的临床三期药效实验中针对500位患者进行实验,如果有30%以上的患者因为服用了此药物而延缓肿瘤进展或延长了生存期,这个药物就有可能被批准上市。但是另外70%的服药者可能并没有得到益处,也就是说相同肿瘤种类及分型的病人对同一个药物的反应是不一样的。但是受科技水平的局限,科学家很难找到有效性更广泛的药物。
所以,当以上假设的这个药物上市后,每治疗100位非小细胞肺癌患者,就大约有70位将会是无效的,而肿瘤医生目前在临床上并没有可靠的方法判定药物将会对谁有效。 假定以下10个患者都是按照方案A进行一线化疗,平均结果是3个人有效果(蓝色),7位患者因为A药无效,进入二线治疗使用B方案,这时最多只有2位患者(粉色)有效,仍有5位患者需要进入三线治疗。其实很多患者已经坚持不到三线治疗了。

肿瘤个体化治疗专家

成功案例

相关问题

1.什么类型的肿瘤患者我们可以做药敏测试?

实体瘤的患者,具体是肺癌,食管癌,胃癌,结直肠癌,胰腺癌,卵巢癌,肉瘤等;

2.对患者有什么要求么?

需要符合以下条件:能通过手术获取原位或者转移病灶肿瘤组织标本的患者;预计生存期不少于1年;

3.检测标本怎么取?

需要新鲜组织样本,原位肿瘤组织、转移肿瘤组织或转移淋巴结,外科手术获取。样本体积>6 mm *6 mm *6 mm(>200mm3)。样本处理过程:样本采集后需要立即放入预冷至4℃的组织保护液中,禁止在常温或者冰冻条件下储存或者运输,并且在6小时内接种到免疫缺陷性小鼠体内。

4.实验完成要多久时间?

共需四至六个月。第一阶段:P0代肿瘤移植成功,2-3个月;第二阶段:P1代肿瘤扩增生长,1-2个月;第三阶段:药物筛选,15天-1个月。

小白鼠药敏试验

年龄: 61岁

男性低分化胰腺癌患者;术后2个月,患者发现淋巴转移,

基于个体化肿瘤移植模型药物筛选,患者接受了三个周期的丝裂霉素治疗。他的血液肿瘤标记(从之前的98000减少到低于100。 22个月后,患者再次接受两周期的丝裂霉素和三个周期的顺铂治疗。该患者的肿瘤处于缓解期超过5年,至今仍生存。而一般转移性胰腺癌患者生存大约是六到八个月。

小白鼠药敏试验

年龄: 38岁

013年5月初诊为乙状结肠腺癌IIIc期 根除手术后一个月接受FOLFOX标准化疗5周期,耐受性不好

2014年4月发现双侧卵巢转移,手术切除病灶建立i-Graft模型进行药物筛选 1435568460134912399.jpg 2014年11月患者再次发生肝转移复发,临床采用筛选出来的联用方案治疗两周期后,肿瘤缩小一半 GraftTM准确预测了患者实际临床反应

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