环宇达康

为什么要做药敏测试

肿瘤药物的有效率不高

只有大概20-30%。原因是多个层面的。同一类型肿瘤不同个体患者的死亡率、生存率、药物敏感性及不良反应等方面存在显着的差异

患者的精准用药选择

是当下癌症治疗所面临的难题

基因测序解决的问题也有限

依据测序结果来对患者进行靶向治疗,这种方式解决的问题也有限

75%的患者仍然面临用药准确性的问题

个体化差异也造成了肿瘤药物治疗的复杂化。

i-Chemo-RS 快速药敏检测

方法优点缺点适用范围
传统原代细胞培养/ATP测试培养条件成熟成功率低无法排除正常细胞信息缺乏临床相关性基本不适应
i-Graft预测最准确适用血管生成抑制剂时间长(4-6个月)成本高 不适应免疫疗法二线以上化疗靶向药物创新药
i-ChemoHT 不受组织取样限制可以测试多达60种药物方案不适应新辅助或者一线化疗不适用血管生成抑制剂预测准确性不如动物模型二线以上化疗靶向药物
i-Chemo RS 快速(2周)不受组织取样限制成本低受培养条件限制不能适用所有实体瘤不适用血管生成抑制剂一线化疗标准方案优选

i-Chemo “微肿瘤”技术

i-Chemo“微肿瘤”药敏检测技术,可以替代肿瘤患者试药,帮助医生确定治疗药物组合。

药敏检测技术
药敏检测技术
药敏检测技术

技术原理

该技术原理是从患者的肿瘤组织中分离出来肿瘤细胞微球体,作为患者“替身”测试几十种抗肿瘤药物的效果。目前针对肠癌患者,可在10天时间内,对一二线用药的组合进行优选。然后用6-8周时间就能从几十种抗肿瘤药物中挑选出有效的药物及组合。

i-Chemo-RS 项目样品取送流程

样品取送
1.样品需要新鲜肠癌组织手术样本:原位或转移组织,外科手术获取。样本体积最好体积 大于>6 mm *6 mm *6 mm(200mm3,约黄豆大小),越大越好。(穿刺组织暂时不适合 超过 8 小时的运输)
医生采集肿瘤组织样本后, 先用预冷至 4℃的无菌生理盐水冲洗(多冲洗几次防止污染), 迅速将样品放入预冷至 4℃的保存液管中。因肿瘤组织存在异质性,不同病灶部位组织需 分开存放进独立的保存管中,并做好标记,药敏测试将分别进行。取样过程请注意最大 限度的保证组织样品免受细菌污染,否则影响药敏测试的成功率!智康人员取得样品后, 拍照通知项目部。
生生物流取件发货。如取样当天已经无法发货,需要将组织样品管保存在 4℃过夜,第二 天尽早发货。样本运输需全程在 4℃条件下。(冷链物流有温度监控)
样品送达
1.样品送达北京实验室后,实验人员接收。
2.实验人员按要求处理样品(体外分离及小鼠建模)。
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