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Ribociclib (Kisqali)
它是一种蛋白激酶抑制剂,通过阻止一种异常蛋白质的作用来发挥作用,这种蛋白的作用是使癌细胞增殖。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。

Ribociclib 有望成为第二个获批的 CDK 4/6 抑制剂

诺华在日前举行的欧洲临床肿瘤学会会议上公布了 Ribociclib 的阳性后期生存期数据,在关键的重磅级 CDK 4/6 领域,诺华继竞争对

美国乳腺癌新药-Kisqali(ribociclib)

KIsqali作为口服药片供应。Kisqali的推荐剂量是口服600mg(三个200mg薄膜包衣片剂),每天一次,连续21天,然后7天处理,导致28天的完整循环。

一个随机、双盲、安慰剂控制的国际III期MONALEESA-2试验

Ribociclib (Kisqali)

研究入组了668例HR+,HER2-晚期或转移乳癌绝经后妇女,疾病进展后未接受过其他治疗。 随机分组,试验组:334人给予Ribociclib+来曲唑,对照组:334人安慰剂+来曲唑。 推荐的开始剂量:600 mg口服(3片,200 mg/片),每天1次,连续21天用药,停药7天,来曲唑2.5mg,连用28天。直到疾病进展或不可耐受的毒性停止。了解更多>

使用Ribociclib检测靶点CDK4/6抑制剂是否突变

Ribociclib (Kisqali)

细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(Cyclin-dependent kinases 4 and 6,CDK4/6)是细胞周期的关键调节因子,在G1期到S期(G1-to-S-phase)的过渡中发挥了关键的作用。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。目前认为,CDK4/6抑制剂的作用是能够选择性抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,从而阻断肿瘤细胞增殖。还会刺激免疫系统攻击和杀死癌细胞。此外,当将这类药物与其它免疫疗法药物联合使用时,抗癌效果能够变得更强。患者需接受基因检测判定是否可以接受靶向药物治疗。

相关临床试验(CDK4/6基因患者可申请)

Ribociclib联合曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌(NCT02657343 )

Ribociclib (Kisqali)实验地点:
丹娜法伯癌症研究院

这是一个 II期临床试验,研究Ribociclib联合曲妥珠单抗或者单独曲妥珠单抗治疗乳腺癌(附近组织或淋巴结或其他地方转移,HER2+)患者效果、副作用和最佳剂量。

Ribociclib联合激素疗法治疗ER+ / HER2-中等风险早期乳腺癌(NCT03081234 )

Ribociclib (Kisqali)实验地点:
哥伦比亚大学/赫伯特·欧文癌症中心

这是一个国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,评估激素受体阳性、her2阴性、中等风险乳腺癌患者,Ribociclib治疗的有效性和安全性。

拒绝海外药品代购,正规海外就诊治疗

购药市场风险

假药风险:抗癌药物代购市场极为混乱,药品来源复杂,仿制药冒充原研药,违法加工原料药,药品有效期混乱,药品来源难以溯源,市面上还充斥大量假药,国内患者防不胜防;
交易风险:通过网络代购无法当面交易,交易方式为先钱后货的方式进行交易,交易风险极大。极有可能出现付款后拿不到药,代购无法联络,药品有效期已过,药品版型不对等风险,耽误患者治疗;
保温风险:一些针剂药物需要2-8度恒温保存,网络代购一般通过普通海鲜保温箱快递,在快递过程中,存在保温不好,温度过高,药物失效的风险。
治疗风险: 由于患者拿到的药物不是从正规医院、诊所或药店获得,来源不明,药物成分不明,存在假药或者伪劣药的可能,或者可能无法得到药物的有效治疗,内地医生也无法验证药物的治疗效果,导致患者丧失治疗机会。